Você sabe o que é #ASPIE?
.Em 1944, Hans Asperger descreveu um grupo de crianças com distúrbios sociais similares aos do Autismo, porém, com linguagem e inteligência geral relativamente preservadas.De acordo com a última revisão do Manual Diagnóstico e Estatístico de Desordens Mentais (DSM V), da Associação Psiquiátrica Americana (APA, 2013) A síndrome de Asperger compõe o transtorno do espectro autista, a qual considera-se as características clínicas dessa síndrome como parte de um conjunto de sintomas e prejuízos que variam em seu grau de severidade no que tange à comunicação, interação social , comportamentos restritos e repetitivos.
A hipótese de fraca coerência central é um modelo cognitivo de explicação para alguns déficits observados nos Transtornos Abrangentes, incluindo a tendência destes pacientes a focar em partes dos objetos, a extrema sensibilidade para pequenas mudanças no ambiente, os interesses restritos, e as ilhas de alto funcionamento em algumas habilidades. De acordo com os proponentes deste modelo, estes aspectos podem ser explicados por um declínio ou pela ausência de uma tendência normal, no processamento da informação, de integrar estímulos num “todo” coerente (Frith, 1989),Tais características podem estar associadas á estudos clínicos no qual apontam aproximadamente 30% de anormalidade no eletroencefalograma e 15% de atrofia cerebral. Foram descritas alterações no lobo frontal medial, temporal medial, gânglios da base e
tálamo (DAMÁSIO e MAURER, 1978, apud MOURA et al, 2005). Os artigos sobre o
tema relatam que pacientes autistas apresentam prejuízo em regiões cerebrais como o
cerebelo, a amígdala, o hipocampo, gânglios da base e corpo caloso, no entanto, as
anormalidades celulares e metabólicas permanecem desconhecidas (BOLIVAR et al,
2007; DEVITO et al, 2007; MINSHEW & WILLIAMS, 2007 apud PEREIRA, 2007).Todavia, em estudo longitudinal post-mortem de autistas, o volume e o metabolismo da glicose
da amígdala e do hipocampo não apresentam diferenças, mas um volume reduzido do
giro cingulado posterior e anterior direito, especificamente na área 24 de Brodmann
tálamo (DAMÁSIO e MAURER, 1978, apud MOURA et al, 2005). Os artigos sobre o
tema relatam que pacientes autistas apresentam prejuízo em regiões cerebrais como o
cerebelo, a amígdala, o hipocampo, gânglios da base e corpo caloso, no entanto, as
anormalidades celulares e metabólicas permanecem desconhecidas (BOLIVAR et al,
2007; DEVITO et al, 2007; MINSHEW & WILLIAMS, 2007 apud PEREIRA, 2007).Todavia, em estudo longitudinal post-mortem de autistas, o volume e o metabolismo da glicose
da amígdala e do hipocampo não apresentam diferenças, mas um volume reduzido do
giro cingulado posterior e anterior direito, especificamente na área 24 de Brodmann
(HAZNEDAR et al, 2000). ndivíduos com Sindrome de Asperger podem apresentar uma significativa redução no número de células de Purkinje no cerebelo (RITVO et al, 1986 apud MOURA, 2005), tendo um efeito, principalmente, nos hemisférios do córtex neocerebelar posterolateral e no córtex archicerebelar adjacente (ARIN et al, 1991 apud BAUMAN; KEMPER, 2004).
Nenhum comentário:
Postar um comentário